食品安全抽樣檢驗(yàn)覆蓋無(wú)人超市、自動(dòng)售賣(mài)機(jī)

市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布新修訂的《食品安全抽樣檢驗(yàn)管理辦法》，明確：市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)可以參照本辦法關(guān)于網(wǎng)絡(luò)食品安全監(jiān)督抽檢的規(guī)定，對(duì)自動(dòng)售賣(mài)機(jī)、無(wú)人超市等實(shí)施抽樣檢驗(yàn)。此外，監(jiān)督抽檢結(jié)果和不合格食品核查處置的相關(guān)信息除依法公示外，還要按要求記入食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者信用檔案，受到的行政處罰等信息依法歸集至國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)。對(duì)存在嚴(yán)重違法失信行為的，按規(guī)定實(shí)施聯(lián)合懲戒。保健食品原料范圍有新要求

《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》自10月1日起施行。保健功能目錄規(guī)定了允許保健食品聲稱的保健功能范圍，原料目錄界定了注冊(cè)與備案的通道，納入原料目錄的，可以直接備案。

同時(shí)，對(duì)納入目錄的原料所應(yīng)符合的要求，做了明確規(guī)定

具有國(guó)內(nèi)外食用歷史，原料安全性確切，在批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品中已經(jīng)使用；原料對(duì)應(yīng)的功效已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄；原料及其用量范圍、對(duì)應(yīng)的功效、生產(chǎn)工藝、檢測(cè)方法等產(chǎn)品技術(shù)要求可以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化管理，確保依據(jù)目錄備案的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。（綜合）